核心提示:莫薄替尼是準(zhǔn)備上市的靶向藥,是專門用于EGFR20突變的,這在肺癌靶向藥當(dāng)中,可以算得上是里程碑式的藥物,解了罕見突變的難題,讓20因子突變的患者也有了專門的靶向藥,雖然這部分患者人群并不是肺癌當(dāng)中的多數(shù),但
莫薄替尼是準(zhǔn)備上市的靶向藥,是專門用于EGFR20突變的,這在肺癌靶向藥當(dāng)中,可以算得上是里程碑式的藥物,解了罕見突變的難題,讓20因子突變的患者也有了專門的靶向藥,雖然這部分患者人群并不是肺癌當(dāng)中的多數(shù),但是生命平等,即便是少數(shù)的突變,也應(yīng)當(dāng)有適用的治療藥物
患者問:我感到很幸運(yùn),趕上了莫薄替尼的上市,但是價格確實(shí)太貴,想用印度莫薄替尼
印度莫薄替尼價格便宜很多,可以通過外醫(yī)療服務(wù)平臺代購
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TAK-788是下一代、強(qiáng)效選擇性小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI),旨在治療攜帶EGFR外顯子20插入(Exon 20 insertions)突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。
在概念驗(yàn)證試驗(yàn)中,TAK-788在28名患者中達(dá)到43%的客觀緩解率,患者中位無進(jìn)展生存期達(dá)到7.3個月。根據(jù)是否有腦轉(zhuǎn)移進(jìn)行分組分析,基線時有腦轉(zhuǎn)移的患者客觀緩解率(ORR)為25%,疾病控制率為67%,基線時無腦轉(zhuǎn)移的患者ORR為56%,疾病控制率達(dá)到100%,而且無腦轉(zhuǎn)患者的無進(jìn)展生存期(PFS)更長。而且武田發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)中有部分患者因?yàn)楦篂a的副作用停止使用TAK-788,如果加強(qiáng)對腹瀉的控制,TAK的療效有望進(jìn)一步提*。
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