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2024-11-27 11:20 來源:jingyi 廣告
核心提示:非小細胞肺癌(NSCLC) 是最常見的肺癌類型,占所有肺癌病例的 80%-85%。 污染等),特定促腫瘤基因活性增強或抑癌基因活性降低,與其微環境(與其他惡性腫瘤微環境一樣,NSCLC微環境具有持續性損傷、慢性炎癥、缺氧、

 


非小細胞肺癌(NSCLC) 是最常見的肺癌類型,占所有肺癌病例的 80%-85%。 污染等),特定促腫瘤基因活性增強或抑癌基因活性降低,與其微環境(與其他惡性腫瘤微環境一樣,NSCLC微環境具有持續性損傷、慢性炎癥、缺氧、酸性狀態)相關,KRAS G12C 是NSCLC中最常見的驅動突變之一,約13%的NSCLC患者存在KRAS G12C突變。  
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 Sotorasib (Sotorasib) 是一種選擇性且不可逆的小分子,可靶向并抑制 KRASG12C。  2019年5月,獲FDA批準用于治療至少接受過一次全身治療的KRASG12C突變的局部晚期或轉移性NSCLC患者,為接受多輪治療的患者帶來新的生活式。  Sotoracib可以靶向抑制攜帶G12C突變的KRAS蛋白,通過將其鎖定在無活性的GDP結合狀態,即使KRASG12C處于無活性狀態,從而特異性且不可逆地抑制其促增殖活性,抑制NSCLC的KRAS致*信號 治療。  索托拉希布

索托拉西布(sotorasibAMG 510)是KRAS突變非小細胞肺癌患者的福音?

 自2019年9月Sotoracib在ASCO驚艷亮相后,研究人員對其抗*活性進行了一系列研究,證據支持Sotoracib對NSCLC的治療有效。 而且治療效果好,安全性*。 在一項單組 II 期試驗中,126 名先前接受過標準治療的 KRAS p.G12 C 突變晚期 NSCLC 患者接受了口服 sotoracib(960 毫克,每天一次)治療。 主要終點是客觀反應(完全或部分反應)。 次要終點包括疾病控制率(完全緩解、部分緩解或疾病穩定)、緩解時間、緩解持續時間、無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。  

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