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ivosidenib(艾伏尼布)相比其他膽管癌藥物的重要性
ivosidenib整體藥效相較于 FGFR 抑制劑而言有效應(yīng)答率略低。然而,考慮到 IDH和 FGFR2變異的不重疊性, IDH 抑制劑的研發(fā)對于含有 IDH 變異的患者群仍具有不可替代的重要意義。
Ivosidenib相比其他治療膽管癌的藥物,其耐受性良好。接受ivosidenib治療的患者最常見的治療緊急不良事件是低度腹瀉,惡心和疲勞。治療中止率或劑量減少率較低。盡管此處報道的發(fā)現(xiàn)特定于IDH1突變的晚期膽管癌患者,僅占疾病人群的一小部分,但肝內(nèi)膽管癌的發(fā)病率在國際上在增加,并且代表了未滿足需求不斷增長的領(lǐng)域。與安慰劑的RPSFT調(diào)整數(shù)據(jù)相比,ivosidenib的總生存率有顯著改善。沒有確定的有效替代案,沒有理由拒絕接受安慰劑的患者使用ivosidenib(艾伏尼布)。
總之,在標(biāo)準(zhǔn)化療進展的晚期IDH1突變型膽管癌患者中,ivosidenib治療顯著改善了交叉調(diào)整后的無進展生存期和總生存期,具有良好的安全性。Ivosidenib的臨床研究顯示了針對分子定義的膽管癌組的可行性和臨床益處,并保證了腫瘤突變譜分析作為這種異質(zhì)性疾病的新護理標(biāo)準(zhǔn)。
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