ivosidenib（艾伏尼布）相比其他膽管癌藥物的重要性

 

ivosidenib整體藥效相較于 FGFR 抑制劑而言有效應(yīng)答率略低。然而，考慮到 IDH和 FGFR2變異的不重疊性， IDH 抑制劑的研發(fā)對于含有 IDH 變異的患者群仍具有不可替代的重要意義。

Ivosidenib相比其他治療膽管癌的藥物，其耐受性良好。接受ivosidenib治療的患者最常見的治療緊急不良事件是低度腹瀉，惡心和疲勞。治療中止率或劑量減少率較低。盡管此處報道的發(fā)現(xiàn)特定于IDH1突變的晚期膽管癌患者，僅占疾病人群的一小部分，但肝內(nèi)膽管癌的發(fā)病率在國際上在增加，并且代表了未滿足需求不斷增長的領(lǐng)域。與安慰劑的RPSFT調(diào)整數(shù)據(jù)相比，ivosidenib的總生存率有顯著改善。沒有確定的有效替代案，沒有理由拒絕接受安慰劑的患者使用ivosidenib（艾伏尼布）。

 

總之，在標(biāo)準(zhǔn)化療進展的晚期IDH1突變型膽管癌患者中，ivosidenib治療顯著改善了交叉調(diào)整后的無進展生存期和總生存期，具有良好的安全性。Ivosidenib的臨床研究顯示了針對分子定義的膽管癌組的可行性和臨床益處，并保證了腫瘤突變譜分析作為這種異質(zhì)性疾病的新護理標(biāo)準(zhǔn)。